2026 공공의료원 AI진단보조기기 실증지원사업 핵심 KPI

주관 기관은 경기도이며 경기도의료원이 실증 수행 기관이다. 지원 방식은 현금 보조금(최대 2,000만원)과 경기도의료원 실증 인프라(테스트베드) 복합 지원 구조로, 단순 자금 지원이 아닌 공공의료원 사용자평가 레퍼런스 확보가 핵심 혜택이다. 접수 방법(온라인·우편·방문 여부), 선정 기업 수, 세부 평가 기준은 공고 원문 확인 필요.

수혜 대상 3축 분석: 업종·규모·업력

【업종】 식약처 인허가를 받은 AI 진단보조기기·영상분석 소프트웨어(SaMD)·임상 의사결정지원시스템(CDSS) 생산 기업이 핵심 대상이다. 체외진단 AI·병리영상 분석 분야도 해당 가능성이 있으나 공고 원문에서 분야별 요건을 확인해야 한다. 【규모】 중소기업기본법 제2조 요건 충족 중소기업만 신청 가능하며, 중견기업·대기업은 대상 외다. 【업력】 공고 원문에 업력 제한 명시 없음. 단, 식약처 인허가 완료가 필수이므로 사실상 인허가 취득 이후 상용화 단계 기업이 대상이며, R&D 단계 창업 초기 기업은 신청이 어렵다.

지원 조건 및 사업 특성 분석

• 지원 성격: 현금 보조금(최대 2,000만원) + 경기도의료원 실증 인프라(테스트베드) 복합 제공 — R&D 지원이 아닌 상용화·시장진입 단계 전용 사업
• 지역 한정: 경기도 소재 기업 전용 — 전국 단위 식약처·복지부 실증사업 대비 경쟁 범위가 좁아 선정 가능성 상대적으로 유리
• 레퍼런스 가치: 공공의료원 사용자평가 레퍼런스는 조달 등록·종합병원 영업·수출 시 핵심 근거 자료로 활용 가능 — 현금 지원금 이상의 실익
• 인허가 조건: 식약처 인허가 완료가 신청 자격 — 인허가 진행 중 기업은 신청 불가, 취득 완료 후 차기 사업 검토 필요
• 지원금 규모: 기업당 최대 2,000만원은 임상·실증 전체 비용 대비 소액 — 현금보다 인프라 접근 및 레퍼런스 확보를 본질적 혜택으로 판단해야 함
• 선정 기업 수·경쟁률·사업비 사용 범위: 공고 원문 확인 필요

신청 체크리스트 및 준비 전략

• 경기도 내 본사·공장·연구소 소재 여부: 사업자등록증·법인등기로 확인
• 중소기업기본법 제2조 해당 여부: 매출·자산·직원 수 기준 중소기업 확인
• 식약처 AI진단보조기기 품목 허가증(또는 신고증) 준비: 인허가 완료 필수
• 종합병원급 시장 진입 가능 국내 제품 해당 여부 판단 및 근거 서류 준비
• 사업계획서: 공공의료원 실증 이후 조달 등록·추가 수주·수출 연계 로드맵을 수치와 함께 구체적으로 작성
• 접수 방법(온라인·방문·우편)·제출 서류 목록: 공고 원문 최종 확인 필수
• 마감(2026년 7월 13일) 최소 3~5일 전 서류 완성 및 경기도의료원 담당 부서 사전 문의 권장

종합 판단: 강점·약점 및 적합 기업 판단

【강점】 현금 보조금과 공공의료원 실증 인프라를 동시에 지원하는 복합 구조가 핵심 강점이다. 경기도의료원 사용자평가 레퍼런스는 이후 종합병원 영업, 조달 등록, 해외 수출 시 실질적 근거 자료로 활용 가능해 2,000만원 현금 가치를 상회하는 실익이 있다. 경기도 한정 사업이므로 전국 단위 경쟁 대비 선정 가능성이 상대적으로 높다. 【약점】 지원금 2,000만원은 임상·실증 부대비용 전체를 충당하기에 소액이다. 경기도 소재 요건으로 대상이 제한되며, 식약처 인허가 미완료 기업은 원천 배제된다. 선정 기업 수, 세부 평가 기준, 사업비 집행 범위 등 주요 사항은 공고 원문 확인이 필요하다.

【이 사업에 맞지 않는 기업】 ① 식약처 인허가를 아직 취득하지 못했거나 진행 중인 기업 — 인허가 완료 후 차기 모집을 검토해야 한다. ② 경기도 이외 지역에 본사·공장·연구소가 있는 기업 — 소재지 충족 여부는 공고 원문 및 담당 기관에서 반드시 확인해야 한다. ③ 아직 판매 가능한 완성 제품이 없는 개발 초기·R&D 단계 기업. ④ 중견기업 및 대기업(중소기업기본법 제2조 미해당).